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Diagnóstico prenatal no invasivo

Prueba no invasiva mediante análisis de cfDNA en sangre materna para la detección de anomalías cromosómicas. Resultados rápidos y confidenciales.

Diagnóstico prenatal no invasivo (DPNI)

El Diagnóstico Prenatal No Invasivo (DPNI) es una prueba de cribado basada en el análisis del ADN libre fetal (cfDNA) presente en la sangre materna. Permite detectar con alta sensibilidad y especificidad las trisomías más frecuentes (por ejemplo, 21, 18 y 13) y algunas alteraciones cromosómicas sin necesidad de procedimientos invasivos. La extracción se realiza mediante una toma de sangre materna sencilla y segura. No requiere ayuno ni preparación especial en la mayoría de los casos. El DPNI es una herramienta complementaria al cribado convencional y su indicación debe valorarse junto con su profesional sanitario. Nuestros análisis se procesan con técnicas de secuenciación y control de calidad rigurosos para ofrecer resultados fiables y entregas en plazos orientativos que comunicamos al solicitar la prueba. Garantizamos trazabilidad de las muestras y confidencialidad en la gestión de los datos. Si desea más información sobre la cobertura del análisis, el protocolo de envío de la muestra, el plazo estimado de resultados o la interpretación clínica del informe, póngase en contacto con nuestro equipo. Podemos asesorarle para elegir la opción más adecuada y gestionar la cita para la extracción.

Diagnostico prenatal no invasivo

Ventajas del Diagnóstico prenatal no invasivo

Resumen de los principales beneficios de realizar un diagnóstico prenatal no invasivo mediante análisis de cfDNA.

Alta precisión

Sensibilidad y especificidad elevadas para detectar trisomías comunes (21, 18, 13).

No invasivo

Se realiza mediante extracción de sangre materna, evitando riesgos asociados a procedimientos invasivos.

Resultados rápidos

Procesos optimizados y plazos informados al solicitar la prueba.

Fácil preparación

Normalmente no requiere ayuno ni preparación específica.

Cobertura genética relevante

Detecta las trisomías más frecuentes y ofrece información complementaria al cribado convencional.

Confidencialidad y trazabilidad

Gestión segura de muestras e informes con control de calidad en todas las etapas.

¿Necesitas ayuda? Contacta con nosotros

Estamos para ayudarte. Llámanos o escríbenos por WhatsApp al +34 660 322 875, o utiliza el formulario de contacto para cualquier consulta.

Atención rápida y confidencial. También podemos gestionar envíos de muestra y citas a domicilio.

¿Por qué elegir Laboratorios Gómez Marín en Huelva?

En Laboratorios Gómez Marín combinamos tecnología avanzada, controles de calidad rigurosos y atención personalizada para ofrecer un Diagnóstico Prenatal No Invasivo (DPNI) fiable, rápido y confidencial. Nuestro enfoque está diseñado para facilitar el proceso a las gestantes y profesionales sanitarios, garantizando trazabilidad y soporte técnico y clínico durante todo el proceso.

  • Tecnología de secuenciación y análisis bioinformático actualizada para máxima sensibilidad y especificidad
  • Protocolos de control de calidad y trazabilidad de muestras que aseguran integridad y confidencialidad
  • Resultados con plazos competitivos y comunicación clara sobre tiempos de entrega
  • Asesoramiento clínico y apoyo en la interpretación de informes por parte de nuestro equipo especializado
  • Opciones de recogida presencial en Huelva o envío seguro de muestras desde otras localidades
  • Experiencia local y trato cercano, con atención personalizada y gestión rápida de citas
  • Compatibilidad con paneles adaptables (trisomías comunes y opciones ampliadas) según necesidad clínica
  • Cumplimiento normativo y políticas de protección de datos para garantizar la confidencialidad del paciente

Para más información sobre cobertura, protocolos de envío o para solicitar cita, contacte con nuestro equipo: teléfono/WhatsApp +34 660 322 875 o utilice el formulario de contacto.

Preguntas frecuentes sobre Diagnóstico Prenatal No Invasivo (DPNI) — Huelva

Información práctica sobre indicaciones, preparación, resultados y plazos del análisis de cfDNA en nuestro laboratorio en Huelva.

Laboratorios Gómez Marín - Huelva
El DPNI es una prueba no invasiva que analiza cfDNA en sangre materna para cribado de aneuploidías fetales (trisomías 21, 18, 13) y, según el panel, algunas alteraciones cromosómicas adicionales.
Normalmente se puede realizar desde la semana 10 de gestación en adelante; consulte con su profesional sanitario para el momento más adecuado según su caso.
En la mayoría de los casos no requiere ayuno ni preparación especial. Siga las indicaciones específicas que le pueda dar el laboratorio o su médico.
La muestra es una extracción venosa de sangre materna (habitualmente 5–20 mL). La extracción es breve; la gestión administrativa y toma de datos puede añadir unos minutos más.

El DPNI ofrece alta sensibilidad y especificidad para las trisomías más comunes, pero es un cribado, no un diagnóstico definitivo. Factores como bajo fraction fetal, mosaicos o embarazos múltiples pueden limitar la interpretación.
Un resultado negativo disminuye la probabilidad de aneuploidía pero no la elimina. Un resultado positivo requiere confirmación mediante pruebas diagnósticas invasivas (amniocentesis/VCF) y asesoramiento genético.
Los plazos habituales oscilan entre 5 y 14 días según el panel y si la muestra se procesa localmente o en laboratorio de referencia. Consulte plazos concretos al solicitar la prueba.
Documento de identidad, informe o petición médica si procede, y cualquier informe obstétrico o ecografía relevante. Si tiene dudas, contacte con el laboratorio antes de la cita.
Sí, existen paneles adecuados para embarazos múltiples y algunos protocolos específicos tras FIV, pero la interpretación es más compleja. Consulte con nuestro equipo para valorar la opción más adecuada.
Aplicamos sistemas de identificación, trazabilidad y gestión de datos según normativa vigente para garantizar confidencialidad y seguridad en todo el proceso.